九芝堂美科與天壇醫(yī)院簽署協(xié)議，中國首個進(jìn)口干細(xì)胞新藥臨床試驗即將啟動
2020年7月6日，九芝堂美科(北京)細(xì)胞技術(shù)有限公司（以下簡稱“九芝堂美科”）與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院（以下簡稱“天壇醫(yī)院”）簽署了《臨床試驗協(xié)議》，標(biāo)志著中國首個使用進(jìn)口干細(xì)胞新藥治療缺血性卒中的臨床試驗即將啟動。
該試驗是一個評估向缺血性腦卒中患者單次注射缺血耐受人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的多中心、盲法、隨機(jī)、安慰劑對照的安全性、耐受性和初步療效的Ⅰ/Ⅱa期研究。主要研究者為天壇醫(yī)院常務(wù)副院長、國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心副主任、國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病醫(yī)療質(zhì)量控制中心主任王擁軍教授。受試人群主要為臨床診斷為缺血性腦卒中超過6個月，需要他人協(xié)助才能行走，或不能獨立完成一般日常生活活動的患者。
本次合作協(xié)議的正式簽署，為積極推動雙方干細(xì)胞臨床研究合作邁出了實質(zhì)性的一步，也是美科2020年的新藥開發(fā)計劃中的重要里程碑。
缺血耐受人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(it-hMSC)
本次臨床試驗所用缺血耐受人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(it-hMSC)產(chǎn)品由美國Stemedica Cell Technologies, Inc.（以下簡稱“Stemedica”）生產(chǎn)。該產(chǎn)品源自健康年輕成人供者骨髓，全程在模擬人體真實生理環(huán)境——低氧條件下培養(yǎng)，性能優(yōu)于常氧條件下培養(yǎng)的干細(xì)胞，被Life technology評價“同類最佳”。
該干細(xì)胞產(chǎn)品增殖能力強，可減少缺氧對組織的損傷，減少細(xì)胞凋亡并抑制炎癥，另外該產(chǎn)品對缺血組織的耐受能力強，可促進(jìn)缺血性紋狀體中的神經(jīng)前體細(xì)胞向神經(jīng)元分化、持續(xù)招募增殖細(xì)胞并改善神經(jīng)血管重構(gòu)，治療缺血性卒中前景廣闊。
中美均擁有良好的臨床基礎(chǔ)
在美國
2019年，九芝堂旗下雍和啟航基金參與投資的美國Stemedica細(xì)胞技術(shù)有限公司使用該產(chǎn)品在美國完成了使用it-hMSC治療缺血性卒中的I/IIa期臨床試驗，結(jié)果顯示，it-hMSC治療安全性良好，經(jīng)it-hMSC治療的患者在精神狀態(tài)、抑郁程度、生活自理能力等均取得顯著性改善，初步證明了干細(xì)胞治療的有效性。試驗結(jié)果于2019年9月在國際卒中領(lǐng)域?qū)I(yè)期刊《Stroke》發(fā)表。
在中國
2019年，九芝堂美科使用該產(chǎn)品進(jìn)行的“人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療急性腦卒中的臨床前研究”獲得北京市科技重大專項資助。
2020年2月19日，九芝堂美科使用該產(chǎn)品向國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心(CDE)申報的干細(xì)胞新藥臨床試驗獲得批準(zhǔn)。是CDE批準(zhǔn)的第六項干細(xì)胞研究型新藥的臨床試驗申請（簡稱IND）。在美科IND之前，獲批的前5項IND使用干細(xì)胞均為國產(chǎn)，細(xì)胞來源包括臍帶、自體脂肪等，涉及的適應(yīng)癥有膝骨關(guān)節(jié)炎，糖尿病足潰瘍，移植物抗宿主病等。用干細(xì)胞治療神經(jīng)系統(tǒng)大適應(yīng)癥的臨床試驗，這還是第一次。
it-hMSC有望為腦卒中患者帶來新希望
缺血性腦卒中具有發(fā)病率高、致殘率高、死亡率高等特點。最新全球疾病負(fù)擔(dān)研究（Global Burden of Disease Study，GBD）顯示，我國總體卒中終生發(fā)病風(fēng)險為39.9％ ，位居全球首位，這意味著中國人一生中每５個人約有２個人會罹患卒中。此外，卒中也是我國疾病所致壽命損失年的第一位病因。《2019中國衛(wèi)生健康統(tǒng)計提要》數(shù)據(jù)顯示，2018年我國居民因腦血管病致死比例超過20％，這意味著每５位死亡者中至少有１人死于卒中。
此外，在腦卒中患者中，僅有30%—40%能夠完全康復(fù)或輕微功能障礙，50%—70%會失明、失語、遺留肢體癱瘓等重度殘疾，給患者及其家庭帶來巨大的生活負(fù)擔(dān)，造成身心的巨大痛苦。
作為腦卒中的特殊治療手段，干細(xì)胞顯示出良好治療效果，據(jù)clinicaltrials網(wǎng)站數(shù)據(jù)，截至目前，全球共開展干細(xì)胞治療缺血性腦卒中的I、II、III期臨床試驗59項，其中包括Stemedica公司的臨床試驗。
雖然全球上市的干細(xì)胞藥物已達(dá)16種，但是治療缺血性腦卒中的干細(xì)胞藥物還是零。此次干細(xì)胞治療缺血性腦卒中I/IIa期臨床試驗是在美國順利完成并取得良好結(jié)果的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步深入探索it-hMSC對缺血性腦卒中的治療作用，以期為飽受腦卒中困擾的廣大患者帶來更多希望。
致力于推出中國第一款干細(xì)胞藥物
2018年，九芝堂發(fā)起設(shè)立了珠海橫琴九芝堂雍和投資了Stemedica公司，同時投資成立了九芝堂美科，作為Stemedica干細(xì)胞技術(shù)在中國的唯一承接方。
九芝堂美科通過技術(shù)轉(zhuǎn)移獲得了國際一流的干細(xì)胞分離純化、體外穩(wěn)定擴(kuò)增培養(yǎng)等生產(chǎn)技術(shù)以及豐富、完整的缺血耐受人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(it-hMSC)和缺血耐受人神經(jīng)干細(xì)胞(it-hNSC)藥物的臨床轉(zhuǎn)化經(jīng)驗，致力于推出中國第一款干細(xì)胞藥物，并真正實現(xiàn)國產(chǎn)干細(xì)胞的產(chǎn)業(yè)化、規(guī)?；?/span>
九芝堂美科已在北京大興生物醫(yī)藥基地建成北京市首個符合中國、美國和歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)的大規(guī)模同種異體干細(xì)胞研發(fā)生產(chǎn)基地。該生產(chǎn)基地也是北京地區(qū)規(guī)模最大，級別最高的干細(xì)胞生產(chǎn)研發(fā)基地，辦公生產(chǎn)面積約4500 m2，生產(chǎn)平臺設(shè)有4個獨立B+A潔凈區(qū)，可生產(chǎn)符合中、美藥品申報要求的臨床級干細(xì)胞。
響應(yīng)“一帶一路”號召，中哈再生醫(yī)學(xué)合作中心落地霍爾果斯
九芝堂集團(tuán)響應(yīng)“一帶一路”號召，與哈薩克斯坦ALTACO公司在中哈霍爾果斯國際邊境合作中心共同建設(shè)九芝堂-ALTACO 國際醫(yī)療中心，作為國際干細(xì)胞科研與臨床轉(zhuǎn)化的創(chuàng)新合作平臺。國際醫(yī)療中心于2019年9月開業(yè)，圍繞Stemedica生產(chǎn)的缺血耐受間充質(zhì)干細(xì)胞開展科研工作和臨床轉(zhuǎn)化研究。
